Concede EU permiso para uso de pastilla de emergencia contra ómicron

Ciudad de México. Este viernes, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos aprobó el uso de emergencia de una pastilla, desarrollada por la farmacéutica Eli Lilly, contra la variante ómicron.

El instituto detalló que este fármaco puede ser administrado hasta en pacientes de 12 años con síntomas leves o moderados de ómicron. Asimismo, refirió que funciona para aquellos con mayor riesgo de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas.

El medicamento, llamado bebtelovimab, es un tratamiento de anticuerpos monoclonales. Según los estudios preliminares, es especialmente efectivo contra ómicron.

Estos tratamientos consisten en versiones sintéticas de los anticuerpos que el cuerpo genera naturalmente cuando se enfrenta al covid-19.

Aunque la FDA especificó que este fármaco solo debe ser usado cuando no haya otros disponibles.

De igual forma, señaló que no ha sido autorizado para pacientes que hayan sido hospitalizados por la covid-19 o requieran oxígeno. Lo anterior se debe a que este tipo de casos no tienen una buena respuesta a los tratamientos monoclonales.

Actualmente, el gobierno estadounidense ha adquirido 600 mil dosis de este nuevo tratamiento, según informó ayer la Secretaría de Salud.

La autorización de este nuevo medicamento llega después de que dos tratamientos de anticuerpos monoclonales utilizados hasta ahora; el bamlanivimab/etesevimab y el REGEN-COV, hayan resultado muy poco efectivos contra la ómicron.

Cabe resaltar que esta variante que ya representa la totalidad de los nuevos contagios de la covid-19 en Estados Unidos. 

Esta ha sido el país más golpeado por el virus con más de 77 millones de casos confirmados desde el inicio de la pandemia en marzo de 2020 y más de 915.000 fallecimientos, según el recuento independiente de la Universidad Johns Hopkins.