FDA
Aprueba el fármaco Lecanemab para tratar el Alzheimer en etapas tempranas
Empresarial
diciembre 3, 2024
Aprueba el fármaco Lecanemab para tratar el Alzheimer en etapas tempranas
Redacción Xalapa.- La enfermedad de Alzheimer, es una enfermedad que va deteriorando la memoria, la capacidad de pensar y con el tiempo debilita la habilidad de poder realizar tareas simple, es por ello que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó…
Moderna presenta solicitud a la FDA para la vacuna JN.1, dirigida contra la COVID-19
Nacional
junio 25, 2024
Moderna presenta solicitud a la FDA para la vacuna JN.1, dirigida contra la COVID-19
CIUDAD DE MÉXICO.- Moderna, Inc. anunció que ha presentado una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para revisión de su fórmula 2024-2025, dirigido a la variante JN.1 del SARS-CoV-2. “Desde hace cuatro años, Moderna ha entregado constantemente vacunas que…
FDA investiga posible sustancia química cancerígena en el café descafeinado
Internacional
marzo 29, 2024
FDA investiga posible sustancia química cancerígena en el café descafeinado
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) investiga una posible sustancia química cancerígena en el café descafeinado. Esto luego de una solicitud que apela a una norma legal de hace 66 años para reclamar la prohibición del cloruro de metileno, que se utiliza en el café…
FDA de Estados Unidos aprueba vacunas actualizadas contra nuevas variantes de Covid-19
Internacional
septiembre 12, 2023
FDA de Estados Unidos aprueba vacunas actualizadas contra nuevas variantes de Covid-19
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó vacunas actualizadas contra nuevas variantes de Covid-19. Ello a raíz de que en la nación norteamericana han ido aumentando las cifras de contagios por Covid-19, sobre todo como consecuencia de las sub-variantes, siendo Eris…
Empresa de implantes cerebrales de Elon Musk anunció permiso para usar dispositivo en personas
Empresarial
mayo 27, 2023
Empresa de implantes cerebrales de Elon Musk anunció permiso para usar dispositivo en personas
Redacción Xalapa.- Luego de que en diciembre pasado Elon Musk indicara que su equipo estaba en proceso de pedir a los reguladores que les permitieran probar el dispositivo Neuralink, hace unos días la empresa informó que obtuvo el permiso por parte de los reguladores estadounidenses…
Celebra subsidiaria de Moderna en México aprobación vacuna antiCOVID para niños
Nacional
junio 17, 2022
Celebra subsidiaria de Moderna en México aprobación vacuna antiCOVID para niños
Gobierno de México inicia negociaciones para adquirir al menos 8 millones de estas dosis.
Autorizan primera pastilla como tratamiento para el Covid-19
Internacional
diciembre 22, 2021
Autorizan primera pastilla como tratamiento para el Covid-19
Redacción/Xalapa.- La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este miércoles el uso de emergencia de la píldora contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica Pfizer, el primer tratamiento por vía oral que previene muertes y hospitalizaciones. «La autorización de hoy…
FDA aprueba la vacuna de Moderna, la segunda en estar disponible para EU
Internacional
diciembre 18, 2020
FDA aprueba la vacuna de Moderna, la segunda en estar disponible para EU
Redacción/Oro Noticias. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia para la vacuna de Moderna contra el Covid-19. Informó que la acción sigue una evaluación exhaustiva de la información disponible sobre seguridad, eficacia y calidad de…
FDA pidió autorizar el uso de la vacuna de Pfizer en carácter emergente
Internacional
diciembre 10, 2020
FDA pidió autorizar el uso de la vacuna de Pfizer en carácter emergente
Redacción/ElDemócrata. Este jueves, la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) dijo que el voto de sus asesores en vacunas a favor de recomendar la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer es un paso importante. Esta recomendación…
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