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Moderna presenta solicitud a la FDA para la vacuna JN.1, dirigida contra la COVID-19
Nacional

Moderna presenta solicitud a la FDA para la vacuna JN.1, dirigida contra la COVID-19

CIUDAD DE MÉXICO.- Moderna, Inc. anunció que ha presentado una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para revisión de su fórmula 2024-2025, dirigido a la variante JN.1 del SARS-CoV-2. “Desde hace cuatro años, Moderna ha entregado constantemente vacunas que…
FDA investiga posible sustancia química cancerígena en el café descafeinado
Internacional

FDA investiga posible sustancia química cancerígena en el café descafeinado

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) investiga una posible sustancia química cancerígena en el café descafeinado. Esto luego de una solicitud que apela a una norma legal de hace 66 años para reclamar la prohibición del cloruro de metileno, que se utiliza en el café…
FDA de Estados Unidos aprueba vacunas actualizadas contra nuevas variantes de Covid-19
Internacional

FDA de Estados Unidos aprueba vacunas actualizadas contra nuevas variantes de Covid-19

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó vacunas actualizadas contra nuevas variantes de Covid-19. Ello a raíz de que en la nación norteamericana han ido aumentando las cifras de contagios por Covid-19, sobre todo como consecuencia de las sub-variantes, siendo Eris…
Empresa de implantes cerebrales de Elon Musk anunció permiso para usar dispositivo en personas
Empresarial

Empresa de implantes cerebrales de Elon Musk anunció permiso para usar dispositivo en personas

Redacción Xalapa.- Luego de que en diciembre pasado Elon Musk indicara que su equipo estaba en proceso de pedir a los reguladores que les permitieran probar el dispositivo Neuralink, hace unos días la empresa informó que obtuvo el permiso por parte de los reguladores estadounidenses…
Autorizan primera pastilla como tratamiento para el Covid-19
Internacional

Autorizan primera pastilla como tratamiento para el Covid-19

Redacción/Xalapa.- La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este miércoles el uso de emergencia de la píldora contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica Pfizer, el primer tratamiento por vía oral que previene muertes y hospitalizaciones. «La autorización de hoy…
FDA aprueba la vacuna de Moderna, la segunda en estar disponible para EU
Internacional

FDA aprueba la vacuna de Moderna, la segunda en estar disponible para EU

Redacción/Oro Noticias. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia para la vacuna de Moderna contra el Covid-19. Informó que la acción sigue una evaluación exhaustiva de la información disponible sobre seguridad, eficacia y calidad de…
FDA pidió autorizar el uso de la vacuna de Pfizer en carácter emergente
Internacional

FDA pidió autorizar el uso de la vacuna de Pfizer en carácter emergente

Redacción/ElDemócrata. Este jueves, la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) dijo que el voto de sus asesores en vacunas a favor de recomendar la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer  es un paso importante. Esta recomendación…