Urge que autoridades de todos los niveles atiendan a población con ictiosis laminar 

• Presentan periodistas exposición “Los Olvidados” en el Senado de la República

Yhadira Paredes, Xalapa, Ver.- Es urgente que diputados locales, federales, senadores y gobiernos de los tres niveles de gobierno atiendan el tema de niños, niñas, jóvenes y adultos que padecen Ictiosis Laminar en la zona serrana veracruzana, aseveró la periodista veracruzana Sara Landa. 

En el marco de la presentación el miércoles de la exposición fotográfica “Los Olvidados” La Enfermedad Rara que Acecha a Niños de la Sierra de Veracruz, sostuvo que se deben realizar acciones para garantizar a estos pacientes una atención integral en el sistema de salud y garantizar así una mejor calidad de vida. 

La exposición fotográfica de los periodistas Sarah Landa y Manu Ureste se llevó a la sede del Senado de la República, desde donde se hizo un llamado “urge se sumen los poderes del país para que en conjunto se lleven a cabo acciones en materia de atención médica a las familias”.

Por su parte, el también periodista Manu Ureste, dijo que el objetivo de esta exposición es visibilizar el problema de salud pública en comunidades serranas de la entidad veracruzana, para que a través de los legisladores se generen políticas públicas en beneficio de este sector de la población.

Agradecieron a la Fundación Genes Latinoamérica, que encabeza Ofir Martínez, Miranda González y Alberto Adán Cedillo, por ser quienes impulsan a que a través de reportajes periodísticos se dé a conocer esta situación, además del trabajo altruista que realizan con las familias.

Hay que recordar que este trabajo “Los Olvidados” fue publicado por Meganoticias Xalapa y Animal Político, en el que narran historias del día a día de las familias con pacientes con Ictiosis.