Vacuna Johnson & Johnson causaría síndrome Guillain-Barré

julio 13, 2021

Ciudad de México. La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA por sus siglas inglés), lanzó una nueva advertencia por la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson.

En su actualización de este lunes 12 de julio sobre la vacuna Johnson & Johnson, la FDA incluyó información sobre el “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré.

De acuerdo con lo informado por la FDA, un monitoreo federal permitió identificar casos del síndrome de Guillain-Barré en personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson contra el Covid-19.

Al respecto, la autoridad sanitaria destacó que fueron hallados 100 posibles casos del trastorno neurológico, tras la aplicación de 12.5 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson.

El reporte de la FDA también destaca que del total de casos del síndrome de Guillain-Barré, 95 de ellos fueron graves y requirieron de hospitalización.

Asimismo, se explicó que 4 más fueron menores, mientras que el último, derivó en la muerte de la persona.

Botón volver arriba